摘要:目的 探讨抗抑郁药对TNF-α诱导的神经细胞存活和凋亡的影响及机制。方法 将小 鼠海马神经元细胞HT22 分为5 组:对照组、TNF-α组、米安色林组、米氮平组和阿米替林组。后3 组先 用对应的抗抑郁药处理30 min,然后除对照组外,其余4 组均用TNF-α 处理24 h。MTT 法检测各组细 胞存活率,Annexin V-FITC/PI 双染法检测细胞凋亡率,Western Blot 检测相关蛋白的表达。结果 抗抑 郁药可增加TNF-α 诱导的神经细胞的存活率,降低TNF-α 诱导的细胞凋亡率,降低TNF-α 诱导的细 胞色素C 的释放及Caspase-9、Caspase-3 和Cleaved PARP 的活性,对Caspase-8 的活性无显著影响。抗抑 郁药对肿瘤坏死因子受体(TNFR)1 和TNFR2 的表达以及IKBα 和NF-κB p65 的活性无显著影响。抗 抑郁药可增加TNF-α 诱导的溶血磷脂酸1(LPA1)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)表达以及JNK 和 ERK1/2 的活性。结论 抗抑郁药可促进TNF-α 诱导的神经细胞的存活,降低TNF-α 诱导的神经细胞 凋亡,促进TNF-α 诱导LPA1/FGFR通路的表达,激活TNF-α 诱导JNK通路和ERK1/2 通路。