摘要:目的 探讨氯化锂对苯丙胺诱导的大鼠行为敏化的影响及蛋白激酶B(Akt)/ 糖原合成激 酶-3β(GSK-3β)通路在其中的作用。方法 40 只雄性SD 大鼠随机分为空白对照组(S-S 组,n=13)、苯 丙胺敏化组(S-A 组,n=13)和氯化锂预处理苯丙胺敏化组(L-A组,n=14),S-S 组大鼠接受连续5 d的生 理盐水(10 ml/kg)预处理+ 生理盐水(10 ml/kg)腹腔注射; S-A 组大鼠接受连续5 d 的生理盐水(10 ml/kg) 预处理+苯丙胺(1.5 mg/kg)腹腔注射;L-A组大鼠接受5 d的氯化锂(100 mg/kg)预处理+苯丙胺(1.5 mg/kg) 腹腔注射,之后停药6 d,第12 天时每组随机选取6 只大鼠接受低剂量苯丙胺腹腔注射。采用自发活 动视频分析记录系统记录3 组大鼠每组随机6 只分别在用药第1 天和第12 天时150 min 内的自发活 动。第12 天时在未接受行为学测试的3 组大鼠中每组随机6 只,采用Western blot 检测其前额叶皮质磷 酸化Akt(p-Akt)/Akt、磷酸化GSK-3β(p-GSK-3β)/GSK-3β表达水平。结果 在用药第1 天时,S-A组 大鼠的自发活动总距离[(26 826.50±5 987.96) cm]明显高于S-S 组[(1 861.50±612.49) cm]和L-A 组 [(7 599.00±4 778.14) cm],差异均有统计学意义(均P<0.05)。在第12天时,苯丙胺激发实验中S-A组大 鼠自发活动总运动距离[(43 823.83±5 831.88) cm]明显高于S-S 组[(14 274.50±4 724.98) cm]和L-A组 [(17 823.50±4 313.64) cm],差异均有统计学意义(均P < 0.05)。S-A 组大鼠前额叶皮质p-Akt/Akt 比 值和p-GSK-3β/GSK-3β比值均低于S-S 组(均P < 0.05),而L-A 组大鼠前额叶皮质p-Akt/Akt 比值和 p-GSK-3β/GSK-3β比值高于S-A组(均P<0.05)。结论 氯化锂可以抑制苯丙胺诱导的大鼠行为敏化, 其机制可能是通过Akt/GSK-3β 通路介导。