摘要:目的 评价百乐眠治疗躯体性疾病患者焦虑症的疗效、安全性及与疗程的关系。方法 检 索截止到2016年12月在中国知网(CNKI)、万方数据库、中国优秀硕士/博士学位论文数据库、维普中文 科技期刊数据库(VIP)、Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、中国学术会议论文数据库中发表的百乐眠治 疗焦虑症文献,用Cochrane风险偏倚评估工具评价文献质量,用Stata 14.0和RevMan软件进行Meta分析。 结果 纳入文献12篇,患者共1 060例,其中试验组536例,对照组524例。总体有效率RR(95%CI)=1.33 (1.21~1.45),HAMA评分SMD(95%CI)=-0.36(-0.65~-0.07),不良反应率RR(95%CI)=0.42(0.26~0.70)。治疗2, 4,8,12周的有效率RR(95%CI)分别为1.34(1.16~1.54), 1.24(1.07~1.45),1.36(1.15~1.60)、1.50(1.06~2.13); 治疗2,4,8周HAMA评分的SMD(95%CI)分别为-0.96(-1.85~-0.06),-0.28(-0.70~0.14),-0.75(-1.36~- 0.13);治疗4,8周的不良反应发生率RR(95%CI)分别为0.25(0.09~0.69),0.41(0.19~0.91)。结论 百乐眠 胶囊对于改善躯体性疾病患者焦虑症状的总体有效率疗效显著,随着用药疗程的增加其治疗有效率优势 越显著,且具有较高的安全性,值得在临床上进一步推广使用。